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哪些肾脏病会遗传？ 多囊肾 多囊肾是一种常见的遗传性疾病，常染色体显性多囊肾较为常见，是一种重要的的遗传性疾病，按其遗传规律，家族代代发病，男女患病率均等。如父母一方患有多囊肾，则无论是儿子还是女儿，将有50%的概率遗传。青中年后，患者的肾出现无数大大小小的囊肿，直径从数毫米至数厘米不等，且随年龄的增加，囊肿数量增加，囊腔扩大。除肾出现囊肿、肾衰竭外，常染色体显性过囊肾还伴有肝囊肿、胰囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。因此，此病也是一种系统性疾病。B超检测容易发现肾和肝的囊性改变，对早期发现、早期诊断常染色体多囊肾具有重要的临床意义。 Alport综合征 （奥尔波特综合征） 奥尔波特综合征，又称遗传性肾炎、家族性出血性肾炎，以血尿、慢性进行性肾衰竭为特征，部分患者合并感音神经性耳聋及眼病，为遗传性家族疾病。遗传与性别密切相关，男性发病早，病情重；女性一般发病晚，病情轻。 基底膜肾病 薄基底膜肾病，又称良性家族性血尿，多数患者无症状，一般在因其他目的进行检查或者体检时发现，这是一种常见的家族性遗传病，以反复血尿为主要临床表现，病程良性，长期预后良好，肾功能长期保持正常。 其他遗传性肾病 1、芬兰型先天性肾病综合征出生后3~6个月起病，具有肾病综合征的四大特点：①大量蛋白尿②低蛋白血症③高胆固醇血症④水肿。此病属于常染色体隐性遗传，患儿常为早产儿，有小鼻、鼻梁低、眼距宽、肌张力差等表现。患儿出生时已有蛋白尿，很快出现水肿和腹水，并常有脐疝，喂养困难，易呕吐和腹泻，发生长育迟缓。部分患儿血液可呈高凝状态，导致血栓栓塞导尿管并发症。无特异性治疗方法，只能对症支持治疗，预防感染，减轻水肿。本病预后较差，多于6个月~1岁死于感染。存活至2~3岁者，常死于尿毒症。 2、指甲-髌骨综合征又称骨指甲发育不全，是一种罕见的遗传性疾病，以指甲和髌骨发育异常或缺如为特征，有时伴有其他骨骼改变。 如家族中有上述遗传性肾病患者，建议孕前配合医生进行家族调查，进行肾脏病的有关筛查，争取早做诊断。总之，大多数肾脏疾病不会遗传，患有肾脏疾病的准宝爸宝妈们不必过于担心。 --END-- 文字：CSN科普肾科全说 张恩医生 图片：网络，侵权删 本
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